Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

serumwerk bernburg ag (4020169) - gleptoferron ((mit angaben zur zusammensetzung)) - injektionslösung - gleptoferron ((mit angaben zur zusammensetzung)) (18964) 291,4 milligramm - nerz; saugferkel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dermapharm aktiengesellschaft (3326989) - finasterid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; finasterid (24743) 1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

onkovis gmbh (8111905) - imatinibmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; imatinibmesilat (30739) 239 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andere antineoplastische mittel - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische mittel - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologe cd34+ zellen angereichert, die bevölkerung, die enthält hämatopoetische stammzellen, die mit transfizierten lentiglobin bb305 lentiviralen vektor-kodierung der beta-a-t87q-globin-gen - beta-thalassämie - other hematological agents - zynteglo ist indiziert für die behandlung von patienten ab 12 jahren und älter mit transfusion-abhängige β-thalassämie (tdt), die nicht über ein β0/β0 genotyp, für die hämatopoetischen stammzellen (hsc) transplantation geeignet ist, sondern ein human-leukozyten-antigen (hla)-abgestimmt verwandte hsc spender ist nicht verfügbar.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum menschen, cryostor cs10 34 ml endwerte. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, um die vorbereitung für. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - transplantat: gentherapieprodukt

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immunseren und immunglobuline, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymphom, mantelzell - antineoplastische mittel - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andere medikamente des nervensystems - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.